工业洁净厂房无尘车间空气洁净度等级按表1规定分为三个等级。

医药工业洁净厂房空气洁净度等级-表1

注1：大于100000级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级；

注2：空气洁净度的测试以静态条件为依据，测试方法应符合《国家医药管理工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定；

注3：对于空气洁净度为100级的洁净室，室内大于等于5μm尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。

其中空气洁净度100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%。洁净厂房除基本构建要求外，对厂区工艺布局、员工净化、物料净化都有着极高的要求。在工业布局方面以某500强饮用水在中国工厂整装基地为例，分别设立进厂空气风淋室、POU　Assembly Shop（终端设备整装车间）、POE Assembly Shop（中央设备整装车间）、Filter & Material Workshop（滤芯和原料生产区）、成品仓库等操作区域，同时为满足市领导及各业内同行来公司参观指导考察，特设立来宾参观通道。

无尘车间等级标准说明:

ISO 14644 根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。

根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、超微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。

空气洁净度分级标准： ISO14644-1 （国际标准）